A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (21), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama HER2-positivo, e da toxina botulínica Dysport 500 U. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e tem caráter preventivo.
No caso do Phesgo, a determinação atinge o lote B5011B05, com fabricação registrada em junho de 2025. A farmacêutica Roche comunicou à Anvisa ter identificado unidades falsificadas circulando no mercado.
Já em relação ao Dysport 500 U, foram proibidas a comercialização e a distribuição dos lotes P08191, P08192 e P22368. A fabricante Beaufour Ipsen informou que não reconhece a autenticidade dessas unidades, que apresentavam datas de validade para 2029.
A Anvisa determinou que os produtos atingidos sejam apreendidos e retirados de circulação. A agência vem adotando medidas semelhantes diante da identificação de medicamentos falsificados, destacando que produtos sem garantia de procedência podem não apresentar segurança, qualidade ou composição compatíveis com os originais.
A orientação é que medicamentos sejam adquiridos somente de estabelecimentos autorizados e que consumidores e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente a procedência e o número do lote antes do uso.
