A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), novo medicamento destinado ao tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário, após duas ou mais linhas de terapia anteriores. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
O linfoma folicular é um tipo de câncer que afeta as células B do sistema linfático e geralmente apresenta evolução lenta, mas pode voltar após o tratamento. Para pacientes que já passaram por diferentes terapias e apresentam recaída ou resistência, as opções terapêuticas podem ser limitadas.
O mosunetuzumabe é um anticorpo monoclonal biespecífico que atua conectando as células tumorais às células de defesa do organismo. A estratégia permite ativar os linfócitos T para reconhecer e eliminar as células malignas.
O medicamento é administrado por via subcutânea e está disponível em apresentações prontas para uso. A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes adultos com linfoma folicular em situação de recaída ou que não respondem aos tratamentos anteriores.
